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由上海詩健生物科技有限公司作為申辦方發(fā)起的 “評估ESG401在局部晚期/轉移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的開放、多劑量、劑量遞增及隊列擴展I/II期研究”（研究編號：ESG401-101）已順利啟動并正在開展受試者招募。該研究已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準（臨床試驗通知書號：2021LP01074），將在全國多家三級甲等醫(yī)院進行受試者招募。

中國上海、杭州，2022年2月28日，杭州尚健生物技術有限公司（以下簡稱“尚健生物”）與上海詩健生物科技有限公司（以下簡稱“詩健生物”）達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate,ADC）。雙方將共同承擔特定產品開發(fā)和商業(yè)化費用、共享全球權益和商業(yè)利潤，實現(xiàn)雙方風險共擔以及利益最大化。