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2024年7月11日，上海詩健生物科技有限公司（以下簡稱“詩健生物”）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥ESG401注射液在首個Ⅲ期臨床研究（ESG401-301）中完成了首例受試者給藥。該研究旨在治療既往接受過至少一線系統(tǒng)性化療的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。這一重大進(jìn)展標(biāo)志著詩健生物達(dá)成了ESG401開發(fā)進(jìn)程中的又一重要里程碑。

詩健生物自主研發(fā)的同類首創(chuàng)(First-in-class)抗BAFF-R單克隆抗體(ESG206)的I期臨床研究成果入選2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會標(biāo)志著詩健生物對全新靶點藥物的自主研發(fā)成功展現(xiàn)于國際舞臺。